Turma 301 - Tarefa 1: Escolha um dos termos dados em sala de aula e adicione um comentário nesta postagem contendo o significado dele. Não pode repetir! Cada aluno deverá escolher uma palavra diferente. Bom trabalho!
Hereditariedade Hereditariedade é o somatório de todas as características contidas no núcleo das células gaméticas, transmitidas a um indivíduo durante a fecundação. Podendo os descendentes ocultar ou manifestar as características herdadas, inscritas no material genético, mais precisamente pela expressão gênica dos cromossomos (molécula portadora dos caracteres biológicos de um ser vivo ou até mesmo um vírus).
Quando não expressa a característica, não significa dizer que foi apagado do genoma (conjunto de cromossomos de uma espécie), típico da população, ou seja, um indivíduo portador de um genótipo qualquer, mesmo tendo seu gene inativo, transmite aos seus descendentes um fenótipo que ficou escondido na geração parental.
Isso ocorre com freqüência em animais e plantas. Nos seres humanos é mais nítido quando observamos aspectos físicos superficiais como: a pigmentação da pele ou dos olhos. Assim, pais com olhos castanhos, podem ter filhos com olhos claros, verdes ou azuis.
No entanto, pode a informação genética ser suprimida em decorrência dos fatores ambientais, passando por processo de seleção natural e adaptação, mas isso em longo prazo.
Boa tarde dona Meu trabalhoo e sobre Gameta !!! Gametas são células especializadas na reprodução sexuada, que se unem na fecundação e apresentam a metade do número cromossômico da espécie (são haploides). Eles são produzidos nas gônadas masculina (testículos que produzem espermatozoides) e feminina (ovários produtores de óvulos).
Híbrido- É o cruzamento genético entre duas espécies vegetais ou animais distintos, que geralmente não tem descendência devido aos seus genes incompatíveis.. Um exemplo de animal híbrido é o cruzamento de uma égua com um jumento, que resulta em um burro ou mula, tendo a esterilidade como sua principal característica.
Genótipo: é a constituição gênica de um organismo, ou seja, o conjunto de todos os genes. Geralmente é representado através de letras para simbolizar os genes, e essas letras são utilizadas quando realizamos cruzamentos.
diploides- são aquelas cujos cromossomos se organizam em par de cromossomos homólogos, e assim, para cada característica existem pelo menos dois genes, estando cada um deles localizado em um cromossomo homólogo.
Transgênico - é um ser vivo que recebeu um gene de outra espécie animal ou vegetal. O gene inserido pode vir de outra planta ou mesmo de outra espécie completamente diferente.
1ª Lei de Mendel: A comprovação da hipótese de dominância e recessividade nos vários experimentos efetuados por Mendel levou, mais tarde à formulação da sua 1º lei: “Cada característica é determinada por dois fatores que se separam na formação dos gametas, onde ocorrem em dose simples”, isto é, para cada gameta masculino ou feminino encaminha-se apenas um fator.
Cromossomos sexuais :são um tipo de cromossoma encontrado no núcleo das células e que determina o sexo dos seres vivos diplóides seres em que as células possuem os cromossomas organizados em pares e dióicos seres em que os sexos se encontram separados em indivíduos diferentes .
Mutação é uma mudança no DNA, o material hereditário da vida. O DNA de um organismo afeta sua aparência, seu comportamento e sua fisiologia. todos os aspectos de sua vida. Por isso uma mudança no DNA de um organismo pode causar mudanças em todos os aspectos da vida.
Cromátide ou cromatídio é cada um dos dois filamentos de DNA formados pela duplicação de um cromossomo durante a fase S da divisão celular[1] .
Durante a mitose, as cromátides permanecem unidas pelo centrômero e são chamadas "cromátides-irmãs". Ocorre separação das cromátides-irmãs nos processos chamados meiose e mitose.
A molécula de DNA é composta por uma fita dupla de nucleotídeos. Existem quatro subunidades de nucleotídeos, e as duas cadeias unem-se através de pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas dos nucleotídeos. As cadeias de nucleotídeos são formadas por uma pentose (açúcar de cinco carbonos) associada a um ou mais grupos fosfato e a uma base nitrogenada.
O DNA é composto por uma desoxirribose e um grupo fosfato. As quatro bases nitrogenadas contidas no DNA são: adenina, citosina, guanina e timina
Os genes são partículas diminutas que contém material genético (DNA, ácido dioxirribonucleico) e produzem proteínas responsáveis pela determinação e transmissão dos caracteres hereditários.
Dessa maneira, os genes podem expressar categorias genéticas distintas, ou seja, características dominantes, expressa pelos seres homozigotos (AA) e heterozigotos (Aa), e as características recessivas encontrado somente nos homozigotos (aa).
O RNA é formado pelo ácido ribonucléico. O processo de produção de uma molécula de RNA a partir de uma molécula de DNA é chamado de transcrição. A produção de proteínas é feita por comandos do RNA, e este processo é chamado de tradução. O RNA não possui a base nitrogenada Timina, em seu lugar está presente a Uracila.
Um cruzamento-teste consiste no cruzamento entre um individuo de genótipo desconhecido com um individuo homozigótico recessivo em relação ao(s) gene(s) considerado(s). Desta forma, pode-se averiguar o genótipo dos indivíduos que manifestam a característica determinada pelo alelo dominante, cruzando-os com indivíduos homozigóticos recessivos; porque como os gâmetas dos indivíduos homozigóticos recessivos transportam todos o alelo recessivo permitem que o alelo que é transportado no gâmeta do outro progenitor se expresse no fenótipo.Desta forma, através do fenótipo dos descendentes, é possível saber qual o genótipo do progenitor que manifesta o alelo dominante.
Cromossomos Homólogos → Cada membro de um par de cromossomos geneticamente equivalentes, presentes em uma célula diploide, apresentando a mesma sequência de lócus gênico
Fenótipo - É o conjunto de características físicas, morfológicas e fisiológicas de um organismo.
ResponderExcluirHereditariedade
ResponderExcluirHereditariedade é o somatório de todas as características contidas no núcleo das células gaméticas, transmitidas a um indivíduo durante a fecundação. Podendo os descendentes ocultar ou manifestar as características herdadas, inscritas no material genético, mais precisamente pela expressão gênica dos cromossomos (molécula portadora dos caracteres biológicos de um ser vivo ou até mesmo um vírus).
Quando não expressa a característica, não significa dizer que foi apagado do genoma (conjunto de cromossomos de uma espécie), típico da população, ou seja, um indivíduo portador de um genótipo qualquer, mesmo tendo seu gene inativo, transmite aos seus descendentes um fenótipo que ficou escondido na geração parental.
Isso ocorre com freqüência em animais e plantas. Nos seres humanos é mais nítido quando observamos aspectos físicos superficiais como: a pigmentação da pele ou dos olhos. Assim, pais com olhos castanhos, podem ter filhos com olhos claros, verdes ou azuis.
No entanto, pode a informação genética ser suprimida em decorrência dos fatores ambientais, passando por processo de seleção natural e adaptação, mas isso em longo prazo.
Boa tarde dona
ResponderExcluirMeu trabalhoo e sobre Gameta !!!
Gametas são células especializadas na reprodução sexuada, que se unem na fecundação e apresentam a metade do número cromossômico da espécie (são haploides). Eles são produzidos nas gônadas masculina (testículos que produzem espermatozoides) e feminina (ovários produtores de óvulos).
Híbrido- É o cruzamento genético entre duas espécies vegetais ou animais distintos, que geralmente não tem descendência devido aos seus genes incompatíveis.. Um exemplo de animal híbrido é o cruzamento de uma égua com um jumento, que resulta em um burro ou mula, tendo a esterilidade como sua principal característica.
ResponderExcluirGenótipo: é a constituição gênica de um organismo, ou seja, o conjunto de todos os genes. Geralmente é representado através de letras para simbolizar os genes, e essas letras são utilizadas quando realizamos cruzamentos.
ResponderExcluirdiploides- são aquelas cujos cromossomos se organizam em par de cromossomos homólogos, e assim, para cada característica existem pelo menos dois genes, estando cada um deles localizado em um cromossomo homólogo.
ResponderExcluirTransgênico - é um ser vivo que recebeu um gene de outra espécie animal ou vegetal. O gene inserido pode vir de outra planta ou mesmo de outra espécie completamente diferente.
ResponderExcluir1ª Lei de Mendel:
ResponderExcluirA comprovação da hipótese de dominância e recessividade nos vários experimentos efetuados por Mendel levou, mais tarde à formulação da sua 1º lei: “Cada característica é determinada por dois fatores que se separam na formação dos gametas, onde ocorrem em dose simples”, isto é, para cada gameta masculino ou feminino encaminha-se apenas um fator.
Gametas:
ResponderExcluirUm Gameta é uma célula reprodutora haploide que, conjugando-se com um outro de sexualidade oposta, constitui um ovo ou zigoto.
Cromossomos sexuais :são um tipo de cromossoma encontrado no núcleo das células e que determina o sexo dos seres vivos diplóides seres em que as células possuem os cromossomas organizados em pares e dióicos seres em que os sexos se encontram separados em indivíduos diferentes .
ResponderExcluirMutação é uma mudança no DNA, o material hereditário da vida. O DNA de um organismo afeta sua aparência, seu comportamento e sua fisiologia. todos os aspectos de sua vida. Por isso uma mudança no DNA de um organismo pode causar mudanças em todos os aspectos da vida.
ResponderExcluirCromátide ou cromatídio é cada um dos dois filamentos de DNA formados pela duplicação de um cromossomo durante a fase S da divisão celular[1] .
ResponderExcluirDurante a mitose, as cromátides permanecem unidas pelo centrômero e são chamadas "cromátides-irmãs". Ocorre separação das cromátides-irmãs nos processos chamados meiose e mitose.
A molécula de DNA é composta por uma fita dupla de nucleotídeos. Existem quatro subunidades de nucleotídeos, e as duas cadeias unem-se através de pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas dos nucleotídeos.
ResponderExcluirAs cadeias de nucleotídeos são formadas por uma pentose (açúcar de cinco carbonos) associada a um ou mais grupos fosfato e a uma base nitrogenada.
O DNA é composto por uma desoxirribose e um grupo fosfato. As quatro bases nitrogenadas contidas no DNA são: adenina, citosina, guanina e timina
Genes Dominantes e Recessivos
ResponderExcluirOs genes são partículas diminutas que contém material genético (DNA, ácido dioxirribonucleico) e produzem proteínas responsáveis pela determinação e transmissão dos caracteres hereditários.
Dessa maneira, os genes podem expressar categorias genéticas distintas, ou seja, características dominantes, expressa pelos seres homozigotos (AA) e heterozigotos (Aa), e as características recessivas encontrado somente nos homozigotos (aa).
O RNA é formado pelo ácido ribonucléico. O processo de produção de uma molécula de RNA a partir de uma molécula de DNA é chamado de transcrição. A produção de proteínas é feita por comandos do RNA, e este processo é chamado de tradução.
ResponderExcluirO RNA não possui a base nitrogenada Timina, em seu lugar está presente a Uracila.
Cruzamento-Teste
ResponderExcluirUm cruzamento-teste consiste no cruzamento entre um individuo de genótipo desconhecido com um individuo homozigótico recessivo em relação ao(s) gene(s) considerado(s).
Desta forma, pode-se averiguar o genótipo dos indivíduos que manifestam a característica determinada pelo alelo dominante, cruzando-os com indivíduos homozigóticos recessivos; porque como os gâmetas dos indivíduos homozigóticos recessivos transportam todos o alelo recessivo permitem que o alelo que é transportado no gâmeta do outro progenitor se expresse no fenótipo.Desta forma, através do fenótipo dos descendentes, é possível saber qual o genótipo do progenitor que manifesta o alelo dominante.
Cromossomos Homólogos → Cada membro de um par de cromossomos geneticamente equivalentes, presentes em uma célula diploide, apresentando a mesma sequência de lócus gênico
ResponderExcluirMarcela aqui, Lócus Gênico → Posição ocupada por um gene no cromossomo.
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